聚合时间、分散介质的配比对聚苯乙烯高分子微球表征的影响

【引言】聚苯乙烯微球有吸附性强、比表面积大、力学性能好、反应性强、表面活性大和可回收等优点，微米级并且颗粒度均匀的聚合物微球，可以作为高分子材料，大量应用在生物化学、标准计量、分析化学、生物化学、免疫医学以及某些高新技术领域中。乳液聚合法和悬浮聚合法是制备聚合物微球的传统方法。乳液聚合法制备的高分子微球的粒径小，通常在0.1~0.7 微米，这种方法制备步骤复杂且产物中留有乳化剂等杂质难以完全除净，在生物医药领域的应用受到限制；悬浮聚合适宜制备粒径较大的高分子微球，粒径分布的较宽，一般在100~1000μm。用此法制备磁性高分子微球时，磁性粒子在高分子微球中分布不均匀，比较容易制得不含磁性粒子的空白高分子微球；分散聚合是一种特殊形式的沉淀聚合，反应开始前为均相体系，单体、引发剂和分散稳定剂都溶解在反应介质中，当聚合物链增长到临界链长时，聚合物即从反应介质中沉析出来，并借助于分散稳定剂的作用悬浮于反应介质中形成小颗粒。分散聚合反应可以一步获得微米级粒度均匀的聚合物微球，并且适用于不同类型单体的聚合反应。本文以苯乙烯为聚合单体，偶氮二异丁腈为引发剂，聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，乙醇水溶液为分散介质合成聚苯乙烯微球，通过正交实验研究聚合时间、无水乙醇和水的配比对合成聚苯乙烯微球表征的影响规律，寻找最佳聚合条件。